Rezultatele complete ale acestui studiu clinic avansat (faza III) realizat pe aproape 1.800 de persoane monitorizate timp de 18 luni au confirmat o reducere cu 27% a declinului cognitiv la pacienţii trataţi cu lecanemab, un medicament dezvoltat de grupul farmaceutic japonez Eisai şi de cel american Biogen. Studiul precizează și efectele adverse ale lecanemab-ului, uneori grave şi notabil mai frecvente decât în grupul de pacienţi trataţi sub placebo. Astfel, 17,3% dintre pacienţii trataţi cu lecanemab au suferit hemoragii cerebrale, faţă de 9% din grupul placebo. Şi 12,6% dintre persoanele care au primit acest medicament experimental au suferit de edem cerebral, comparativ cu doar 1,7% în grupul placebo.
Cu toate acestea, rata globală a mortalităţii este aproape aceeaşi în cele două grupuri de pacienţi din studiu (0,7% la persoanele tratate cu lecanemab, 0,8% la cei trataţi sub placebo). "Este primul medicament care oferă o opţiune reală de tratament pentru persoanele cu Alzheimer", a declarat Bart De Strooper, directorul Institutului de Cercetare a Demenţei din Marea Britanie.