„Profesioniştii din domeniul sănătăţii pot utiliza acum Vaxzevria ca a treia doză la pacienţii care au primit anterior doze de Vaxzevria sau un vaccin pe bază de ARN mesager aprobat în Uniunea Europeană", a afirmat compania într-un comunicat.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a dat undă verde joi "după ce un număr suficient de dovezi demonstrează o creştere a răspunsului imunitar după o a treia doză de Vaxzevria" în urma administrării a două doze de vaccin AstraZeneca sau a altui vaccin aprobat în UE, potrivit unui comunicat publicat pe site-ul agenţiei.
Gigantul farmaceutic a înregistrat o creştere a vânzărilor în primul trimestru, mai ales datorită medicamentelor şi a vaccinurilor împotriva COVID-19, dar a afirmat că se aşteaptă la o scădere bruscă a vânzărilor acestor medicamente pentru restul anului, pe măsură ce "ameninţarea COVID-19 scade".
Vaccinul, creat în colaborare cu Universitatea Oxford, nu a fost ales de guvernul britanic pentru campania sa de administrare a unei doze booster, deşi fusese unul dintre primele vaccinuri de pe piaţă şi a fost folosit pentru primele două doze în campania de vaccinare împotriva COVID-19 din Marea Britanie.
Vaccinul companiei farmaceutice AstraZeneca nu a primit aprobare în Statele Unite.